Nosotros
Nuestro deseo es brindar espacios de acogida, tanto para los niños con Cáncer, como a sus familias o personas que los acompañan durante el tratamiento a la enfermedad en la ciudad de Medellín, y que se ven obligados a desplazarse fuera de sus lugares de origen.
Nuestro proyecto va dirigido a los niños y niñas, que se encuentran en situaciones vulnerables y que habitan las zonas rurales del departamento de Antioquia , con el fin de minimizar las condiciones adversas que supone el tratar una enfermedad en la ciudad.
Esta Realidad nos justifica
630 niños y niñas, mueren cada año, de Cancer en Colombia.(https://www.caracol.com.co/nota.aspx?id=420071)
Miles de padres de familia que sus hijos tiene cáncer deben viajar desde regiones apartadas (https://www.caracol.com.co/nota.aspx?id=420071)
Anualmente en Antioquia el número de casos de niños con cáncer se incrementa en 200. (https://www.lopaisa.com/index.php?option=com_content&task=view&id=338)
Hay una enorme distancia entre lo que esta escrito en la ley y lo que las entidades de salud practican (https://www.lopaisa.com/index.php?option=com_content&task=view&id=338.)
Diferencia en la atencion de un paciente con cáncer del régimen subsidiado con otro del régimen contributivo.(https://www.lopaisa.com/index.php?option=com_content&task=view&id=338)
La atencion de primer nivel que ofrecen las entidades de salud que se encuentran en estas zonas rurales, no responde a las necesidades del tratamiento de la enfermedad.(observado en la practica de los proyectos pedagogicos II de Pedagogia Infantil Universidad de Antioquia - Diana, Sharira y Claudia)
Impacto socioeconomico y emocional en las familias con un niño o niña con cáncer.(https://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_8_vin_3/Impacto_Psicosocial_del_Cancer.pdf)
Desplazamiento forzado de las familias hacia las ciudades, para buscar atencion al tratamiento de la enfermedad de sus hijos ( https://www.caracol.com.co/nota.aspx?id=420071)
Perdida de empleos, por estar en estos lugares, diferentes a su lugar de origen y vida cotidiana.
Desestructuración del núcleo familiar.
INTERESADOS EN AYUDAR FAMILIAS Y NIÑOS CON CÁNCER.
TESTIMONIOS DE FAMILIAS:
- "Por otro lado, uno no alcanza a entender lo que está pasando, hay dificultades para comprender que es el cáncer en sí, y fuera de eso en el pueblo le dicen a uno que tiene que trasladarse a Medellín para poder hacer le tratamiento… si, claro como si fuera fácil dejar todo e irse para una ciudad donde no se conoce a nadie y donde todo es tan diferente” “ a uno le toca aprender primero como es que hay que hacer para poder hacer el tratamiento que ir a la EPS, que una autorización, que un papel, que la tutela etc antes de entender lo que le pasa a Lina con lo del cáncer" (Testimonio de Juana , madre Albergada en La Fundación pequeños díscipulos de Jesús)
- Claudia cuenta que la llamaron de una empresa para trabajar, pero que no sabe si pasar la hoja de vida o no, puesto que le preocupa la situación de su hijo. No tiene con quien dejarlo; además; como ella misma lo dice: “en ninguna empresa me van a dar permiso para estar saliendo a cada rato a quimios, a citas”. (Testimonio de Claudia, madre albergada en Albergada en La Fundación pequeños díscipulos de Jesús)
- “Yo me di cuenta de la enfermedad, porque el niño se me puso muy flaco, después me decía que un día le dolía un brazo, al otro día otro, y así… era un dolor en los huesos. Los deditos se le pusieron delgaditos y las uñas negras. Yo lo llevé al hospital y me decían que eran síntomas de artritis. Yo pedí que me mandaran a otra parte y en otro hospital de Caucasia nos mandaron para acá (Medellín). Yo le decía al médico que me dijera de una vez que era y cuando nos enteramos de que era cáncer eso nos afectó mucho a todos en la familia. Yo preguntaba si ese tratamiento iba a servir o no. Le decía al médico que no mintiera…La primera cita que tuvimos dizque no nos íbamos a demorar y fueron 14 meses acá. Ahora mi niño está estudiando; en mi familia a una hermana le quitaron un seno por el cáncer y le dijeron que le podía repetir.” (Testimonio de Ana, madre Albergada en La Fundación pequeños díscipulos de Jesús)
- "Cuando se le pregunta a Idaly por el diagnóstico que le ha dado su médico ella dice que al parecer ya no tiene cáncer, pero que no se puede ir para su pueblo porque tiene que continuar en revisión"
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“Doña Olga la mamá de Emanuel, contó que Vivian en Corozal, que Emanuel estaba en tratamiento desde el primer año de vida y que ella dejaba a su otra hija de seis años en el pueblo mientras venia a las citas con Emanuel. Ella inicialmente llevó a su hijo a revisión a Barranquilla, pero allí la atención era “muy mala y los Doctores muy groseros”, por lo que decidió viajar a Medellín para iniciar el tratamiento del niño en esta ciudad. Ella estudió instrumentación quirúrgica pero no ha podido ejercer por la enfermedad de su hijo.” (Testimonio de Olga, madre Albergada en La Fundación pequeños díscipulos de Jesús)
- Lina dice que el día más triste fue cuando le contaron que tenía Leucemia, Ella había venido con su tía a una cita médica, porque estaba muy pálida y muy delgada, y en los exámenes que le realizaron salió que tenía leucemia, esto se lo dijo el médico a su tía delante de ella, pero Lina no entendía muy bien lo que significaba esta palabra y en lo que consistía dicha enfermedad, pero aún así se puso a llorar, fue después en un programa de televisión que se dio cuenta que la leucemia era un tipo de cáncer. (Lina niña acogida en la fundación pequeños discipulos de Jesús)
